Endokrine Tumore des GI-Traktes
Klinische Einteilung
APUD-Zellen
Synonym für (neuro)endokrin aktive Zellpopulationen mit bestimmten cytochemischen Eigenschaften. Der Name leitet sich aus "Amine Precursor Uptake and Decarboxylation", also der Verarbeitung von biogenen Aminen durch die Zellen, ab. Möglicherweise gemeinsamer Zellursprung aus dem Neuroektoderm.
Endokrine Tumore des GI-Traktes (selten) in die Tumoren ausgehend vom APUD Zellsystem . auch als gastrointestinale neuroendokrine Tumore bezeichnet, und in die gastrointestinalen Karzinoide unterteilt. Das letztere Krankheitsbild ist häufig mit dem sog. Karzinoidsyndrom vergesellschaftet.
| Tumor | Ursprung | Klinische Symptome |
| Insulinom | APUD-Zellsystem, hier: Beta-Zellen des Pankreas | Hypoglykämie, psychatrische Auffälligkeit, Demenz |
| Glukagenom | APUD-Zellsystem, hier: A-Zellen des Pankreas | Gewichtsverlust, Diabetes, Hyperglukagonämie, Hauterscheinungen |
| VIPom | APUD-Zellsystem, hier: VIP-produzierende Inselzellen; Verner-Morrison-Syndrom: Durchfall, Hypokaliämie, Inselzelltumor | wäßrige Durchfälle, Elektrolytverlust, Achlorhydrie, Hypokaliämie |
| Gastrinom | APUD-Zellsystem, hier: D1 Zellen der Langerhansschen Inselzellen des Pankreas, Zollinger-Ellison-Syndrom | Hypergastrinämie und erhöhte Säuresekretion |
| Somastatinom | APUD Zellsystem, hier: D-Zellen der Langerhansschen Inselzellen | Milde Diarrhoe, Gewichtsabnahme, Müdigkeit, Anämie, Gallensteine |
| MEN Typ I | Wermer's Syndrom | Primärer Hyperparathyreoidismus, Neoplasie der Nebenschilddrüse, der Hypophyse und endokriner Pankreastumor |
| MEN Typ II | Sippl's Syndrom | Medulläres Schilddrüsenkarzinom und Phäochromozytom |
| Karzinoid | Enterochromaffine Zellen des GI-Traktes, Pankreas, Gallenblase, Ovar etc. | Sekretion von 5-Hydroxy-Indolen; Karzinoidsyndrom: Flush, Diarrhoe, Fibröse Herzerkrankung, Hepatomegalie, Brochokonstriktion, Haut- und Gelenksveränderungen, |
siehe auch:
Karzinoidtumor
